 |
Гарри КроутерБританский школьник, страдающий прогерией
Страна:
 Великобритания |
Содержание:
Биография Гарри Кроутера
Гарри Кроутер - британский школьник, страдающий редким генетическим заболеванием, известным как детская прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда. Это состояние приводит к тому, что Гарри стареет в пять раз быстрее, чем его сверстники.
Диагноз и жизнь с прогерией
Первые признаки прогерии появились у Гарри в годовалом возрасте, и его родители обратились за помощью к генетикам. Через шесть лет им удалось получить диагноз - детская прогерия. Это редкое генетическое заболевание встречается примерно у одного из 100 000 новорожденных детей. На данный момент от прогерии нет лекарства, поэтому семье Кроутеров приходится принимать обезболивающие препараты, чтобы облегчить страдания Гарри.
Жизнь Гарри Кроутера
Несмотря на свою болезнь, 11-летний Гарри живет полноценной жизнью. Он посещает школу, имеет множество друзей и увлекается различными активностями, такими как катание на роликах и велосипеде. Гарри - веселый и добродушный мальчик, который не унывает перед вызовами, которые ставит перед ним прогерия. Его моральная выдержка вдохновляет его семью и друзей.
Поддержка семьи и сообщества
Семья Кроутеров приняла страшную реальность и делает все возможное, чтобы жизнь Гарри не была наполнена страданиями. Они также стремятся привлечь внимание к болезни и помочь другим, кто страдает от прогерии. Семья продолжает исследования и надеется, что больше людей узнают о прогерии, чтобы медицина могла разработать более эффективные методы лечения.
В социальной сети Facebook у Гарри Кроутера тысячи людей поддерживают его, отправляя ему сообщения и слова поддержки. Семья Кроутеров благодарна всем, кто проявляет интерес и сочувствие к их сыну. Их надежда на лучшее будущее для Гарри и всех, кто страдает от прогерии, неуловима.
