 |
Каллум МакгиллиганШкольник, страдающий альтернирующей детской гемиплегией
Страна:
 Великобритания |
Содержание:
Каллум Макгиллиган: Редкое неврологическое расстройство и его последствия
Каллум Макгиллиган - девятилетний школьник из Лонгбентона в Северном Тайнсайде, Англия, который страдает от редкого неврологического расстройства, известного как альтернирующая детская гемиплегия. Это заболевание, которое встречается примерно один раз на миллион, вызывает приступы, похожие на инсульт, а также нарушает когнитивные способности Каллума.
Диагноз и последствия
Первоначально врачи поставили Каллуму диагноз эпилепсии, но приступы продолжались, и мальчика продолжали обследовать. В конечном итоге ему поставили окончательный диагноз альтернирующей детской гемиплегии, неврологического расстройства, которое оставляет больных частично или полностью парализованными.
Сегодня Каллум испытывает значительные трудности в повседневной жизни. Повреждение правой половины мозга превратило его в четырехлетнего малыша, и он столкнулся с проблемами чтения и письма. Его состояние напоминает "бомбу замедленного действия", которая может взорваться в любой момент, нанося большой вред его здоровью.
Жизнь с альтернирующей детской гемиплегией
Жить с альтернирующей детской гемиплегией означает жить в постоянном страхе и неопределенности. Каллум не может предсказать, когда наступит следующий приступ или насколько он будет серьезным. Ему необходим постоянный уход от родителей и медиков для контроля его состояния.
Каллум был вынужден покинуть обычную школу и перейти в специальную из-за последних приступов. Он также больше не может заниматься хоккеем, хотя раньше был заядлым хоккеистом.
Прогнозы и надежды на будущее
Прогнозы для Каллума неоптимистичны. В настоящее время медицинские возможности для улучшения его состояния ограничены, и его семья надеется, что публичность, привлеченная к его истории, поможет повысить осведомленность о редком заболевании, вызываемом мутацией гена ATP1a3.
Альтернирующая детская гемиплегия диагностируется обычно в первые полтора года жизни ребенка, и ее симптомы включают хаотические движения глаз и проблемы с двигательной активностью. Приступы могут быть вызваны различными факторами, такими как водные процедуры, состояние тревоги, яркий свет и другие.
Жизнь с альтернирующей детской гемиплегией - это постоянная борьба и вызов для Каллума и его семьи. Они надеются, что улучшение в медицинской науке поможет им и другим людям, страдающим этим редким расстройством, в будущем.
