Кумари Кунти

Кумари Кунти

25-летняя индианка с предположительно несовершенным остеногенезом
Страна: Индия

Содержание:
  1. Кумари Кунти: жизнь с несовершенным остеогенезом
  2. Борьба с редким заболеванием
  3. Надежда на медицинскую помощь
  4. Несовершенный остеогенез
  5. Жизнь с несовершенным остеогенезом
  6. Борьба за лечение

Кумари Кунти: жизнь с несовершенным остеогенезом

Кумари Кунти, 25-летняя индианка из сельской местности Чатра в штате Джаркханде, столкнулась с тяжелыми трудностями из-за редкого заболевания - несовершенного остеогенеза. Это состояние привело к искривлению и сокращению ее костей, и теперь она не может передвигаться и проводит свои дни в постели. Кумари полностью зависима от своей матери, 60-летней Деви Тилаквы, которая стала ее сиделкой на 24 часа в сутки.

Борьба с редким заболеванием

По словам Тилаквы, болезнь начала прогрессировать, когда Кунти было всего 9 лет. Ее левая нога ослабла и потребовалась операция для укрепления конечности. Однако после операции состояние Кунти продолжило ухудшаться, и она потеряла способность ходить. Ее ноги стали сокращаться в размерах и изгибаться, а руки приняли S-образную форму.

Надежда на медицинскую помощь

Кумари и ее мать надеются попасть к врачам в один из крупных городов Индии, где ей смогут предложить лечение, способное вернуть ее на ноги. Однако, у них нет достаточно средств для получения своевременной медицинской помощи. Несмотря на это, они получили поддержку от жителей и организовали встречу с врачами из крупных городов.

Несовершенный остеогенез

Доктор Сатиенгда Сингх, гражданский хирург, принимающий в Чатре, узнал о Кумари и ее необычном заболевании. Он считает, что она стала жертвой несовершенного остеогенеза, редкого врожденного заболевания, при котором кости становятся слабыми и сокращаются. Однако он подчеркивает, что с помощью лекарств можно достичь некоторого облегчения.

Жизнь с несовершенным остеогенезом

Люди, страдающие от несовершенного остеогенеза, могут переносить до нескольких сотен переломов за свою жизнь. Симптомы этого заболевания включают частые переломы костей, мышечную или общую слабость, потерю слуха, деформацию костей и невысокий рост.

Борьба за лечение

Кумари и ее мать продолжают бороться с трудностями, связанными с несовершенным остеогенезом. Они надеются на финансовую поддержку и помощь врачей, чтобы вернуть Кумари возможность ходить и привести ее жизнь в норму.

© BIOGRAPHS