Линдси КларкБританка с синдромом мышечной скованности
Страна: Великобритания
|
Содержание:
- Линдси Кларк: Жизнь в плену редкой болезни
- Одинокая жизнь в постели
- Разрушенные мечты и надежды
- Долгий путь к диагнозу
- Упорная борьба с призраком
- Надежда на трансплантацию стволовых клеток
- Поддержка от любящего мужа
- Надежда на спасение
- Тень упорства и силы
Линдси Кларк: Жизнь в плену редкой болезни
Линдси Кларк, 33-летняя бывшая танцовщица, стала жертвой синдрома мышечной скованности (stiff person syndrome) в 2011-м. Подобное заболевание встречается у одного человека из миллиона. Непроизвольные мышечные спазмы заставляют Кларк застывать в аномальных позах, причиняя не только ужасный дискомфорт, но и нестерпимые боли.
Одинокая жизнь в постели
Насильственные сокращения и мучительные боли настолько измотали британку Линдси Кларк, что сегодня она не покидает своей постели, чувствуя себя в плену чрезвычайно редкого неизлечимого неврологического расстройства. Заболевание грозится убить ее, и она уже не может дышать без помощи кислородной маски.
Разрушенные мечты и надежды
Линдси готовилась попробовать себя в новой профессии и почти стала адвокатом, когда в 2011-м ее сразила болезнь. Она не смогла ни работать, ни присматривать за своими детьми, 12-летней Оливией-Бет, семилетней Молли-Джей и четырехлетним Диланом.
Долгий путь к диагнозу
Врачи почти год пытались установить диагноз по симптомам. Они признавали у Кларк послеродовую депрессию, фибромиалгию, синдром хронической усталости и волчанку. Между тем, британка постепенно стала настоящей затворницей, избегая любых касаний и стимулов, которые могли бы вызвать приступы.
Упорная борьба с призраком
Линдси признает, что после установления диагноза дела ее только ухудшились. Спазмы стали жестокими и непредсказуемыми, причиняя ей даже переломы костей. Ее мышцы рвутся, а внутренние органы твердеют, делая дыхание невозможным без помощи.
Надежда на трансплантацию стволовых клеток
Последняя надежда для Линдси - трансплантация стволовых клеток. Однако в Великобритании такую процедуру еще ни разу не проводили человеку с синдромом мышечной скованности. Линдси рассматривает варианты лечения в Канаде, Австралии и Колорадо, но даже там методика лечения классифицируется как клиническое испытание.
Поддержка от любящего мужа
Линдси благодарна своему супругу Джейсону, который всегда рядом. Джейсон бросил работу, чтобы заботиться о ней и их троих детях. Он наблюдает, как болезнь медленно уносит жизнь Линдси, и они оба страдают от потери мечт и планов на будущее.
Надежда на спасение
Линдси Кларк не теряет надежды и готова на все, чтобы побороть свою болезнь. Она хочет, чтобы ее услышали и помогли. Ей требуется финансирование для трансплантации стволовых клеток, и она рассматривает возможность лечения за границей.
Тень упорства и силы
Линдси Кларк продолжает бороться с синдромом мышечной скованности, несмотря на ее тяжелое состояние. Она остается сильной и упорной женщиной, однако ее жизнь сократилась до одной только тени прошлой активной и здоровой себя.