Дэвид Веттер Американец с синдромом мальчика в пузыре, вынужденный жить в стерильной среде Дата рождения: 21.09.1971 Страна: США

Биография Дэвида Веттера: Мальчик в пузыре

Дэвид Филлип Веттер родился 21 сентября 1971 года в США. Его судьба была необычной и тяжелой - он родился с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID), из-за которого он вынужден был жить в стерильной среде. Для него любое воздействие с микробами могло оказаться фатальным. СМИ прозвали его "Дэвидом-баблбоем", так как он жил в своем собственном пузыре-изоляторе.

Родители Дэвида, Дэвид-мл. и Кэрол Энн Веттер, решили, что пересадка костного мозга от его сестры Кэтрин может помочь ему преодолеть его состояние. Однако, операция не удалась, так как ткани Кэтрин оказались несовместимы с тканями Дэвида. Тем не менее, родители продолжали бороться за нормальную жизнь для своего сына.

Дэвид провел большую часть своей жизни в стерильном коконе, получая все необходимое после специальной обработки. Он обучался по школьной программе, имел свою игровую комнату и мог общаться с родными и друзьями через специальный "домашний пузырь". Однако, его отношения с сестрой Кэтрин не всегда были легкими, и иногда заканчивались настоящими потасовками.

В 1977 году разработчики NASA изготовили для Дэвида специальный костюм, который давал ему возможность покинуть свой кокон и исследовать внешний мир. Однако, Дэвид использовал этот костюм всего лишь семь раз.

Не смотря на заботу и усилия, его психологическое состояние начало ухудшаться, и он проявлял подавленность и сердитость. В 1984 году, после того как его состояние стало невыносимым, Дэвид умер от рака лимфатической системы. Вскрытие показало, что пересадка костного мозга от Кэтрин содержала вирус, что стало причиной опухолей у Дэвида.

После смерти Дэвида, его родители развелись. Отец стал мэром города Шенандоа, Техас, а мать вышла замуж за журналиста, который писал о ее сыне. Жизнь Дэвида Веттера остается важным примером борьбы и силы духа.