 |
Кенади Журден-БромлиКанадская девочка, жертва генетического заболевания.
Страна:
 Канада |
Содержание:
- Биография Кенади Журден-Бромли
- Начало жизни
- Борьба с болезнью
- Активный образ жизни
- Сложности и надежда
- Редкая болезнь
Биография Кенади Журден-Бромли
Начало жизни
Кенади Журден-Бромли - канадская девочка, страдающая от редкого генетического заболевания, примордиальной карликовости. При рождении ее вес составлял всего чуть больше 1 килограмма, а рост - 28 сантиметров. Врачи пессимистически оценивали ее шансы на выживание, но Кенади продолжала жить.
Борьба с болезнью
Спустя 8 месяцев после рождения девочки, родители узнали о диагнозе - примордиальная карликовость. Это редкое заболевание приводит к остановке роста костей и органов, что делает Кенади внешне похожей на ребенка младшего возраста. Болезнь не поддается лечению, и ее эффекты делают жизнь Кенади сложной и трудной.
Активный образ жизни
Несмотря на свои маленькие размеры и трудности, вызванные болезнью, Кенади ведет активный образ жизни. Она посещает школу, занимается плаванием и даже играет в хоккей. Хотя ее одежда больше подходит для новорожденных, девочка не позволяет этому мешать ее активитету и социальной жизни.
Сложности и надежда
Болезнь делает Кенади подверженной различным проблемам, таким как сколиоз и аневризмы. Хотя родители осознают сложности, с которыми сталкивается их дочь, они все еще надеются, что Кенади проживет счастливую и долгую жизнь. Девочка продемонстрировала удивительное умение выживать и находить радость даже в своей нелегкой жизни.
Редкая болезнь
Примордиальная карликовость - редкое генетическое заболевание, которое затрагивает все тело жертвы и приводит к уменьшению костей и органов. На сегодняшний день существует всего около 100 человек, страдающих этим заболеванием. Лечения пока не существует, и Кенади Журден-Бромли продолжает бороться с ним вместе с поддержкой своих родителей и своей непоколебимой волей.
