 |
Киран ХоллидейПациент с акромегалией
Страна:
 Великобритания |
Содержание:
- Киран Холлидей: Жизнь с акромегалией
- Борьба с болезнью
- Изменение тела и жизни
- Жизнь с ограничениями
- Надежда на лечение
- Жизнь в борьбе
Киран Холлидей: Жизнь с акромегалией
19-летний Киран Холлидей, житель города Бридженд в Южном Уэльсе, столкнулся с редким заболеванием, известным как акромегалия. Это состояние характеризуется избыточным выделением гормона роста, что вызывает необычно быстрый рост организма.
Борьба с болезнью
Когда у Кирана начались сильные головные боли, его терапевт отправил его на обследование. Врачи в Кардиффской университетской больнице обнаружили опухоль в мозге, которая была удалена в ходе операции. Однако, после операции, Кирану была поставлена диагноз акромегалии.
Изменение тела и жизни
В течение года после операции, Киран вырос на 20 сантиметров - от 167 см до 187 см. Его матери, Кэролайн, пришлось обновить его гардероб из-за резкого изменения его физического вида. Киран также начал набирать вес и стал подвержен приступам. Сегодня он принимает 12 таблеток каждый день и получает ежедневные инъекции, чтобы контролировать свое заболевание.
Жизнь с ограничениями
Из-за своего состояния Киран не может посещать колледж или встречаться с друзьями из-за постоянных болей и риска приступов. Он проводит большую часть времени дома, не ведя обычную жизнь подростка.
Надежда на лечение
Докторы, лечащие Кирана, неуверены в возможности полного контроля над его заболеванием. Они продолжают исследования и надеются, что кто-то найдет средство от акромегалии. Это редкое заболевание поражает шестерых человек из ста тысяч. Киран продолжает принимать анализы крови, чтобы следить за уровнем гормонов в своем организме.
Жизнь в борьбе
Для Кирана и его матери, единственное желание - жить нормальной жизнью. Они продолжают бороться с акромегалией и надеются на лечение, которое может помочь Кирану вернуться к обычной жизни без ограничений и страдания.
