Главная Статьи Войти О сайте

Киран Холлидей

Киран Холлидей

Пациент с акромегалией

Имя: Киран
Фамилия: Холлидей
Гражданство: Великобритания



Кирана Холлидея (Keiran Halliday), подростка из города Бридженд в Южном Уэльсе (Bridgend, South Wales), мучили сильные головные боли, что заставило его терапевта отправить пациента на обследование в Кардифф (Cardiff), в университетскую больницу University Hospital of Wales. Там доктора обнаружили, что причиной болей стала опухоль в мозге, отвечавшая заодно и за необычно высокий рост юноши. Мальчика прооперировали, опухоль удалили. Но у Кирана диагностировали акромегалию, известную также как гигантизм – состояние, при котором организм вырабатывает слишком большое количество гормона роста. За год рост мальчика увеличился с 167 см до 187 см, и его миниатюрная мама, 54-летняя Кэролайн (Caroline), не достает сыну даже до плеча.

Опухоль заставила Кирана набрать вес и стала причиной припадков. Сегодня Киран принимает 12 таблеток в день и получает ежедневные инъекции – так доктора пытаются взять под контроль его заболевание, но они не уверены, что у них что-то получится. Он постоянно сдает анализы крови, чтобы контролировать уровень гормонов в организме. По словам матери, Киран сейчас не может ездить на занятия в колледж или даже просто встречаться с друзьями из-за страха приступов и почти все время проводит дома.

Кирана прооперировали прямо перед Рождеством, и на какое-то время они с матерью вздохнули с облегчением, но в ближайшие месяцы стало понятно, что его тело быстро меняется. Киран сильно вытянулся и сильно набрал вес, хотя никогда не был худеньким ребенком, и Кэролайн пришлось полностью обновить его гардероб. Приступы стали еще одним неприятным симптомом его состояния. Все это было очень тяжело для мальчика и его матери, потому что все, чего им сейчас хочется – это жить обычной, нормальной жизнью. Однако доктора сомневаются, что им удастся справиться с состоянием Кирана, и все, что ему остается – это надеяться, что кто-нибудь найдет средство от акромегалии.

Акромегалия представляет собой состояние, при котором нарушаются функции передней доли гипофиза, в результате чего организм вырабатывает слишком много соматотропного гормона, известного как гормон роста. Это заболевание стартует обычно после того, как завершается период обычного роста. Среди симптомов акромегалии – ненормально крупные ладони и ступни, большие и грубые черты лица (из-за разрастания лицевых костей), увеличенный язык, непропорционально высокий рост (если гипофиз 'ломается' до завершения пубертата), чрезмерная потливость и другие. Кроме того, акромегалия отражается не только на внешнем виде пациента, но и на склонности к определенным заболеваниям внутренних органов, включая остеоартроз, гипертонию, гиперкальциурию, головные боли, апноэ во сне и повышенный риск рака толстой кишки, заболеваний сердца и легких, а также уязвимые сосуды головного мозга.

Заболевание поражает около шести человек на каждые сто тысяч.

© БиоЗвёзд.Ру