Лидия Жермон Маленькая валлийка с синдромом Денди-Уокера Дата рождения: 10.2015Год Страна: Великобритания

Биография Лидии Жермон

Лидия Жермон родилась в октябре 2015 года в Уэльсе с синдромом Денди-Уокера, редким заболеванием, которое вызывает аномалию развития мозжечка. У нее также развилась гидроцефалия, что привело к опуханию головы. Врачи предрекали, что девочка не доживет и суток, но Лидия продолжает бороться и удивлять всех своей жизненной силой.

Родители Лидии, Бетан и Дэвид, отказались от аборта, когда на 20-й неделе беременности было обнаружено заболевание. Они начали собирать необходимые £50 000 для лечения своей дочери в США, так как в Великобритании не проводят процедуру слития жидкости из черепа, которая могла бы продлить жизнь девочки. Они надеются, что известный нейрохирург Бенджамин Уорф проведет операцию по уменьшению жидкости в головном мозге Лидии.

Состояние Лидии Жермон вызывает серьезную тревогу. Рэйчел Бёртон, председатель Национального совета по здравоохранению в Уэльсе, называет ее случай "комплексной проблемой". Однако департамент здравоохранения обещает поддержать Лидию и ее семью в этот трудный период.

Синдром Денди-Уокера встречается у одного из 2500 новорожденных, хотя другие источники указывают, что это соотношение составляет один к 35000. Некоторым детям удается прожить всего год или два, в то время как другие дети, с более щадящей формой заболевания, могут не знать о наличии аномалий в своем развитии.

Лидия Жермон продолжает доказывать свою силу и сражаться с трудностями, а ее семья надеется, что операция в США поможет ей вести нормальную жизнь. Они благодарны за поддержку и пожертвования, которые помогают им справляться с этой сложной ситуацией.