 |
Шэйна АйсомАмериканка, у которой вместо волосков на теле начали расти ногти |
Шэйна Айсом (Shanyna Isom) живет в Балтиморе (Baltimore), ей было 28 лет в 2012-м, когда у нее проявились симптомы странного и непонятного характера. Так, на всем теле Айсом вдруг проклюнулись сквозь кожу странные роговые наросты, по структуре напоминающие ногти. Поверить в случившееся было невозможно – Шэйна пережила много тревожных часов, а врачи, к которым она немедленно обратилась за помощью, не сразу поняли, о чем идет речь.
Тем временем кожу женщины продолжали разрывать и пробиваться наружу все новые ноготки, которые отчего-то начали расти на месте обычных волосков. Увы, остановить это было невозможно, и Шэйне пришлось остаться в больнице в довольно тяжелом состоянии.
Позднее оказалось, что подобная реакция была вызвана у нее стероидами, которые она принимала после того, как в 2009 году у нее случился сильный приступ аллергической астмы.
От чего только не лечили врачи Шэйну – от стафилококковой инфекции, от экземы и прочих кожных болезней, но упрямые ногти все продолжали расти, а страдания женщины лишь усиливались.
В итоге доктора пришли к выводу, что у Шэйны 'слишком много кожи', которая постоянно отшелушивается и заменяется в 12 раз быстрее, чем положено. В итоге кожа не успевает 'дышать'. Впрочем, помочь женщине врачи так и не могут – констатация причины болезни, а также сам диагноз в этом случае не гарантируют лечение.
Тем временем Шэйна начала с трудом передвигаться – сегодня она может двигаться, лишь опираясь на палки, а ее страдания превратились в постоянные. Кожа ее напоминает одну большую сухую коросту со странными пробивающимися колючками, которые и есть ее странные ногти. Еще недавно это была полная оптимизма и жизнелюбия студентка, но после 2009 года жизнь Шэйны превратилась в ад. Врачи не могут контролировать состояние Шэйны – им приходится лишь тестировать и констатировать ее симптомы по мере появления.
Шэйна говорит, что иногда ей кажется, что болезнь эта – просто ночной кошмар, и стоит только проснуться, как он улетучится. Увы, в случае с Шэйной придется признать – это не кошмар, это ее реальность. К настоящему моменту других больных с подобными симптомами не выявлено во всем мире.
Есть и еще один негативный момент – странная болезнь едва не пустила по миру семью Шэйны – им приходится оплачивать просто гигантские медицинские счета, ведь страховая компания отказалась компенсировать им затраты.
Для того, чтобы оплатить лечение, которое ей все же предложили и которое оказалось невероятно дорогим, Шэйна открыла собственный фонд, но она все же очень сомневается, что сумеет набрать нужную сумму. А еще она очень надеется, что от ее недуга в ближайшем будущем найдется лекарство, и тогда будущие жертвы коварной болезни не попадут в такие тиски, в какие угодила она. Впрочем, на настоящий момент других зафиксированных случаев подобной болезни нет – случай американки Шэйны Айсом уникальный. Сегодня Шэйной занялись ученые из Института Джона Хопкинса, и родственники и сама Шэйна в очередной раз верят в победу.
Вся надежда молодой женщины на ее семью – именно родственники сплотились вокруг несчастной и не дают ей пасть духом. А вот страховая система страны, увы, забуксовала на странном случае неизведанной болезни. Увы, переломить эту ситуацию Шэйна Айсом и ее родственники так и не смогли, а потому огромные счета из клиник и центров (в 2012 году они выражались суммой $250,000) по-прежнему тяжким бременем лежали на плечах семьи.
Тем временем кожу женщины продолжали разрывать и пробиваться наружу все новые ноготки, которые отчего-то начали расти на месте обычных волосков. Увы, остановить это было невозможно, и Шэйне пришлось остаться в больнице в довольно тяжелом состоянии.
Позднее оказалось, что подобная реакция была вызвана у нее стероидами, которые она принимала после того, как в 2009 году у нее случился сильный приступ аллергической астмы.
От чего только не лечили врачи Шэйну – от стафилококковой инфекции, от экземы и прочих кожных болезней, но упрямые ногти все продолжали расти, а страдания женщины лишь усиливались.
В итоге доктора пришли к выводу, что у Шэйны 'слишком много кожи', которая постоянно отшелушивается и заменяется в 12 раз быстрее, чем положено. В итоге кожа не успевает 'дышать'. Впрочем, помочь женщине врачи так и не могут – констатация причины болезни, а также сам диагноз в этом случае не гарантируют лечение.
Тем временем Шэйна начала с трудом передвигаться – сегодня она может двигаться, лишь опираясь на палки, а ее страдания превратились в постоянные. Кожа ее напоминает одну большую сухую коросту со странными пробивающимися колючками, которые и есть ее странные ногти. Еще недавно это была полная оптимизма и жизнелюбия студентка, но после 2009 года жизнь Шэйны превратилась в ад. Врачи не могут контролировать состояние Шэйны – им приходится лишь тестировать и констатировать ее симптомы по мере появления.
Шэйна говорит, что иногда ей кажется, что болезнь эта – просто ночной кошмар, и стоит только проснуться, как он улетучится. Увы, в случае с Шэйной придется признать – это не кошмар, это ее реальность. К настоящему моменту других больных с подобными симптомами не выявлено во всем мире.
Есть и еще один негативный момент – странная болезнь едва не пустила по миру семью Шэйны – им приходится оплачивать просто гигантские медицинские счета, ведь страховая компания отказалась компенсировать им затраты.
Для того, чтобы оплатить лечение, которое ей все же предложили и которое оказалось невероятно дорогим, Шэйна открыла собственный фонд, но она все же очень сомневается, что сумеет набрать нужную сумму. А еще она очень надеется, что от ее недуга в ближайшем будущем найдется лекарство, и тогда будущие жертвы коварной болезни не попадут в такие тиски, в какие угодила она. Впрочем, на настоящий момент других зафиксированных случаев подобной болезни нет – случай американки Шэйны Айсом уникальный. Сегодня Шэйной занялись ученые из Института Джона Хопкинса, и родственники и сама Шэйна в очередной раз верят в победу.
Вся надежда молодой женщины на ее семью – именно родственники сплотились вокруг несчастной и не дают ей пасть духом. А вот страховая система страны, увы, забуксовала на странном случае неизведанной болезни. Увы, переломить эту ситуацию Шэйна Айсом и ее родственники так и не смогли, а потому огромные счета из клиник и центров (в 2012 году они выражались суммой $250,000) по-прежнему тяжким бременем лежали на плечах семьи.