Ягиз БектеТурецкий малыш с дефицитом лептина, приводящим к серьезному ожирению и другим проблемам
Страна: Турция
|
Содержание:
- Биография Ягиза Бекте
- Стремление к лечению
- Тяжелое состояние и неблагоприятные прогнозы
- Борьба за доступное лечение
- Надежда на нормальное детство
Биография Ягиза Бекте
Ягиз Бекте - турецкий малыш из Самсуна, Турция. Он родился с редким генетическим состоянием, известным как дефицит лептина. Это состояние вызывает серьезное ожирение и другие проблемы, связанные с обменом веществ. У Ягиза наблюдается экстремальный набор веса - около 2-2.5 кг каждый месяц.
Стремление к лечению
Родители Ягиза отчаянно ищут лечение для своего 18-месячного сына. Они не могут сами оплатить дорогостоящий курс лечения, стоимость которого составляет £30 000 в месяц. Родители обратились за помощью к турецким властям, чтобы попросить финансовую поддержку.
Тяжелое состояние и неблагоприятные прогнозы
Ягиз настолько тяжел, что его родители испытывают трудности в поиске подходящей коляски и подгузников для него. Вес малыша уже составляет около 32 кг, и он становится все тяжелее с каждым днем. Если не получить необходимое лечение, Ягизу грозит большие проблемы со здоровьем, включая потерю способности ходить, бегать и даже дышать.
Борьба за доступное лечение
Лечение для Ягиза доступно только в частном порядке, и стоимость трех дней медицинской помощи составляет £3196. Родители не могут сами позволить себе такие расходы и обращаются за помощью к президенту Турции, Тайипу Эрдогану. Они надеются на государственную поддержку для обеспечения лечения своему сыну.
Надежда на нормальное детство
Мать Ягиза, Севда, выразила свою надежду на то, что ее сын сможет прожить нормальную и здоровую жизнь, как все другие дети. Она хочет, чтобы он мог гулять, играть и испытывать радость от обычных детских занятий. Семье Ягиза необходимо финансовое обеспечение для лечения, чтобы преодолеть его состояние дефицита лептина и предотвратить серьезные последствия для его здоровья и развития.